|
Ictus cerebrale
| Idrocefalo
| Idrocele
|
Il dolore cronico
| Impetigine
| Incontinenza urinaria
|
Indigestione
| Infarto della milza
| Infarto intestinale o mesenterico
|
Infarto miocardico
| Infertilità
| Infezione da funghi o micosi ungueale o onicomicosi
|
Infezione da papilloma virus
| Influenza
| Influenza aviaria
|
Insonnia
| Insufficienza cardiaca
| Insufficienza renale acuta
|
Insufficienza renale cronica
| Insufficienza respiratoria acuta
| Insufficienza respiratoria cronica
|
Insufficienza surrenalica acuta
| Insufficienza Venosa Cronica
| Intolleranze alimentari
|
Iperaldosteronismo
| Iperaldosteronismo secondario
| Ipercolesterolemia
|
Ipermetropia
| Iperparatiroidismo
| Ipertensione arteriosa essenziale
|
Ipertensione polmonare
| Ipertiroidismo
| Ipertrofia prostatica benigna o adenoma prostatico
|
Ipoacusia
| Ipoparatiroidismo
| Ipotensione cronica
|
Ipotensione ortostatica
| Ipotermia
| Ipotiroidismo
|
Itterizia
| Ictus
| Immunocitoma
|
Impetigine volgare
| Impetigo erpetiforme
| Impotenza
|
Infarto
| Infezione da chlamydiae
| Infezione gonococcica
|
Infezioni da lieviti
| Infezioni genitali da chlamydiae
| interfalangee distali
|
Intossicazione da botulino
| Intossicazione da funghi velenosi
| Ipertensione arteriosa
|
Ipertensione come abbassarla
| Ipertrofia e ipercheratosi subungueale
| Ipomelanosi
|
Ischemia
| Ittero
| Ittiosi
|
Ittiosi congenite non bollose
| Ittiosi volgare
| Ittiosi X linked
|
IAHS
| Ialinosi cutaneomucosa
| Ialinosi sistemica infantile
|
IBSN
| IBSN familiare
| IBSN sporadica
|
Idatidosi
| IDI
| Idiopathic CD4 lymphocytopenia
|
Idiopathic hypersomnia with long sleep time
| Idiopathic hypersomnia without long sleep time
| Idiopathic intracranial hypertension
|
Idiopathic ventricular fibrillation, not Brugada type
| Idradenoma verrucoso fistoloso vegetante
| Idranencefalia
|
Idrocefalo - alta statura - iperlassità
| Idrocefalo autosomico recessivo
| Idrocefalo da stenosi dell'acquedotto di Silvio
|
Idrocefalo - displasia costovertebrale - anomalia di Sprengel
| Idrocefalo - fibroelastosi - cataratta
| Idrocefalo/idranencefalia dovuta a vasculopatia cerebrale
|
Idrocefalo - obesità - ipogonadismo
| Idrocefalo - ombelico a basso impianto
| Idrocefalo - palatoschisi - rigidità articolare
|
Idrocefalo - sclere blu - nefropatia
| Idroletale
| Idromelia
|
Idrometrocolpo - polidattilia
| Idronefrosi congenita
| Idronefrosi - sorriso invertito
|
Idrope fetale
| Idrope fetale di Barts
| Idrope fetale idiopatica
|
Idrosadenite suppurativa
| Idrossi-metil-glutaricaciduria
| IED
|
IGDA
| Igroma cistico
| Ileal pouch anal anastomosis related faecal incontinence
|
Imenolepiasi
| Iminoglicinuria
| Immunodeficienza che interessa prevalentemente la produzione di anticorpi
|
Immunodeficienza combinata con anomalie facio-oculo-scheletriche
| Immunodeficienza combinata da cellule T e B
| Immunodeficienza combinata da deficit di CD3gamma
|
Immunodeficienza combinata da deficit di ZAP70
| Immunodeficienza combinata grave
| Immunodeficienza combinata grave da anomalia del canale CRAC
|
Immunodeficienza combinata grave da deficit del dedicatore della citochinesi 8
| Immunodeficienza combinata grave da deficit di DOCK8
| Immunodeficienza combinata grave da deficit di espressione delle molecole HLA di classe 2
|
Immunodeficienza combinata grave legata a deficit di adenosina deaminasi
| Immunodeficienza combinata grave - microcefalia - ritardo di crescita - sensibilità alle radiazioni ionizzanti
| Immunodeficienza combinata grave T- B+ da deficit della catena gamma
|
Immunodeficienza combinata grave T- B+ da deficit di CD3delta/CD3epsilon/CD3dzeta
| Immunodeficienza combinata grave T- B+ da deficit di CD45
| Immunodeficienza combinata grave T- B+ da deficit di IL-7Ralfa
|
Immunodeficienza combinata grave T- B+ legata all'X
| Immunodeficienza combinata grave, tipo alinfocitario
| Immunodeficienza comune variabile
|
Immunodeficienza comune variabile da deficit intrinseco delle cellule T
| Immunodeficienza con anomalia del fattore H
| Immunodeficienza con anomalia del fattore I
|
Immunodeficienza con deficit di cellule ''natural-killer''
| Immunodeficienza con ipopigmentazione
| Immunodeficienza da anomalie della cascata del complemento
|
Immunodeficienza da assenza del timo
| Immunodeficienza da deficit dei componenti precoci del complemento (C1, C4 o C2)
| Immunodeficienza da deficit dei componenti tardivi del complemento (da C5 a C9)
|
Immunodeficienza da deficit della catena leggera o della sottoclasse dell'immunoglobulina con un numero normale di cellule B
| Immunodeficienza da deficit di CD25
| Immunodeficienza da deficit di espressione delle molecole HLA di classe 1
|
Immunodeficienza da deficit di espressione delle molecole HLA di classe 2
| Immunodeficienza da deficit di interleuchina-1 chinasi-4 associata al recettore
| Immunodeficienza da deficit selettivo di anticorpi anti-polisaccaridici
|
Immunodeficienza grave combinata con ipereosinofilia
| Immunodeficienza grave combinata T- B+ da deficit di JAK3
| Immunodeficienza grave dei linfociti T - alopecia congenita - distrofia ungueale
|
Immunodeficienza - microcefalia - instabilità cromosomica
| Immunodeficienza primaria
| Immunodeficienza primitiva con granulomi cutanei
|
Immunodeficienza primitiva delle cellule T
| Immuno-disregolazione - poliendocrinopatia - enteropatia legata all'X
| Immunopatia rara
|
Imperforazione dell'orofaringe - anomalie costo-vertebrali
| Impetigine bollosa
| Impronte della base del cranio
|
INAD
| INAD1
| Incidentaloma surrenale
|
Incisivo superiore centrale unico
| Incontinentia pigmenti
| Incontinentia pigmenti, tipo 1
|
Incontinentia pigmenti, tipo 2
| Incurvatura congenita delle ossa lunghe
| Indifferenza congenita al dolore
|
indifferenza congenita al dolore con iperidrosi
| Indolent cutaneous B-cell lymphoma
| Indolent cutaneous T-cell lymphoma
|
Infantile botulism
| Infantile dystonia-parkinsonism
| Infarto cerebro-vascolare familiare
|
Infectious botulism
| Infectious embryofetopathy
| Infertilità maschile con virilizzazione normale da difetto meiotico
|
Infezione congenita da enterovirus
| Infezione congenita da virus di Epstein-Barr
| Infezione congenita da virus herpes
|
Infezione da adenovirus nei pazienti immunodepressi
| Infezione da anchilostomi
| Infezione idiopatica da BCG o micobatteri atipici
|
Infezione idiopatica da citomegalovirus disseminata
| Infezione prenatalae da metilmercurio
| Infezione prenatale al citomegalovirus
|
Infezione prenatale al CMV
| Infezione prenatale da enterovirus
| Infezione prenatale da parvovirus
|
Infezione prenatale da virus di Epstein-Barr
| Infezione prenatale da virus herpes
| Infezione ricorrente da deficit di granuli specifici
|
Infezione VHH-8
| Infezione virale idiopatica letale
| Infezioni batteriche piogeniche da deficit di MyD88
|
Infezioni invasive da enterococco resistente alla vancomicina (VRE)
| Infezioni polmonari fungine nei pazienti ritenuti a rischio
| Infezioni ricorrenti - bassa statura - ipopigmentazione - viso grossolano
|
Infezioni ricorrenti da Neisseria dovute a deficit del fattore D
| Infiltrazione linfocitaria cutanea di Jessner
| Inflammatory myofibroblastic tumor
|
Infundibulo-neurohypophysitis
| Inherited cancer-predisposing syndrome
| Iniencefalia
|
Insensibilità al dolore congenita
| Insensibilità al dolore con iperidrosi
| Insensibilità completa agli androgeni
|
Insensibilità parziale agli androgeni
| Insensibilità primaria al GH
| Insensibilità primaria all'ormone della crescita
|
Insonnia familiare fatale
| Instabilità centromerica - immunodeficienza - dismorfismi
| Insufficenza velofaringea congenita
|
Insufficienza dei dotti Mülleriani
| Insufficienza della valvola aortica
| Insufficienza epatica acuta
|
Insufficienza epatica infantile acuta dovuta a difetto della sintesi delle proteine codificate dal DNA mitocondriale
| Insufficienza epatica infantile acuta dovuta a difetto della sintesi delle proteine codificate da mtDNA
| Insufficienza gonadotropica
|
Insufficienza gonadotropica isolata congenita
| Insufficienza ipofisaria
| Insufficienza o stenosi congenita della valvola mitrale
|
Insufficienza ovarica ipergonadotropica
| Insufficienza ovarica precoce acquisita
| Insufficienza ovarica precoce non acquisita
|
Insufficienza ovarica prematura
| Insufficienza ovarica primitiva
| Insufficienza pancreatica - anemia - iperostosi
|
Insufficienza pura del sistema autonomo
| Insufficienza surrenale primaria
| Insufficienza surrenale primaria cronica
|
Insufficienza surrenale primaria cronica acquisita
| Insufficienza surrenale primaria cronica genetica
| Insufficienza surrenalica cronica acquisita
|
Insulinoma
| Insulin-resistance syndrome
| Interruzione della IVC
|
Interruzione dell'arco aortico
| Interruzione isolata del peduncolo ipofisario (PSI)
| Interstitial lung disease
|
Intestinal disease, genetic
| Intestinal toxemia botulism
| Intestino corto congenito
|
Intolleranza ai disaccaridi
| Intolleranza al fruttosio
| Intolleranza al glutine
|
Intolleranza alle proteine con lisinuria
| Intolleranza isolata al trealosio
| Intollerenza congenita al sucrosio
|
Intossicazione acuta da antidepressivi triciclici
| Intossicazione acuta da Blighia sapida
| Intossicazione acuta da farmaci con effetto stabilizzante sulla membrana
|
Intossicazione acuta da frutto ackee
| Intossicazione acuta da oppioidi
| Intossicazione da cocaina
|
Intossicazione da colchicina
| Intossicazione da digitale
| Intossicazione da etilenglicole
|
Intossicazione da metanolo
| Intossicazione da Paraquat
| Intossicazione rara
|
Intossicazioni da amianto
| Intrappolamento del nervo pudendo
| Invecchiamento precoce
|
IOSCA
| IPC con atrofia ottica
| IPC senza discinesia
|
Iperaccrescimento - problemi di apprendimento - dismorfismi facciali
| Iperaldosteronismo familiare, tipo 1
| Iperaldosteronismo familiare, tipo 2
|
Iperalfalipoproteinemia familiare
| Iperaminoaciduria dicarbossilica
| Iperammoniemia - ipoornitonimia - ipocitrullinemia - ipoargininemia - ipoprolinemia
|
Iperammoniemia paradossale a digiuno
| Iperandrogenismo da deficit di cortisone reduttasi
| Iperargininemia
|
Iperattività della fosforibosilpirofosfato sintetasi
| Iperbilirubinemia ereditaria non coniugata, tipo 1
| Iperbilirubinemia ereditaria non coniugata, tipo 2
|
Iperbilirubinemia non coniugata ereditaria
| Iperbilirubinemia, tipo 1
| Iperbilirubinemia, tipo 2
|
Iperbilirubinemia, tipo Rotor
| Ipercalcemia familiare benigna
| Ipercalcemia ipocalcinuria familiare, tipo 1
|
Ipercalcemia ipocalcinuria familiare, tipo 2
| Ipercalcemia ipocalcinuria familiare, tipo 3
| Ipercalcemia ipocalciurica familiare
|
Ipercalciuria - coloboma della retina
| Ipercalciuria idiopatica
| Ipercatotenemia ereditaria - deficit di vitamina A
|
Ipercheratosi acantocheratolitica palmoplantare localizzata
| Ipercheratosi epidermolitica
| Ipercheratosi epidermolitica palmoplantare localizzata
|
Ipercheratosi - iperpigmentazione
| Ipercheratosi lenticolare persistente
| Ipercheratosi palmoplantare e gengivale
|
Ipercheratosi palmoplantare - sordità
| Ipercheratosi palmoplantare - spasticità
| Iperchilomicronemia familiare
|
Ipercolesterolemia da difetto del recettore di LDL
| Ipercolesterolemia da mutazione arg3500 di Apo B-100
| Ipercolesterolemia dovuta a deficit di colesterolo 7alfa-idrossilasi
|
Ipercolesterolemia familiare
| Ipereccitabilità delle fibre muscolari
| Iperfenilalaninemia da deficit di 6-piruvoil-tetraidropterina-sintasi
|
Iperfenilalaninemia da deficit di deidratasi
| Iperfenilalaninemia da deficit di diidropteridina
| Iperfenilalaninemia da deficit di GTP cicloidrolasi
|
Iperfenilalaninemia da deficit di pterina-4-alfa-carbinolamina deidratasi
| Iperfenilalaninemia materna
| Iperfenilalaninemia moderata
|
Iperglicerolemia
| Iperglicinemia isolata non-chetosica, tipo 1
| Iperglicinemia isolata non-chetosica, tipo 2
|
Iperglicinemia isolata non chetotica
| Iperimidodipeptiduria
| Iperimmunizzazione anti-HLA
|
Iperimmunoglobulinemia D associata a febbre periodica
| Iperimmunoglobulinemia D associata a febbre ricorrente
| Iperinsulinismo congenito
|
Iperinsulinismo da deficit di glucochinasi
| Iperinsulinismo da deficit di glutammato deidrogenasi
| Iperinsulinismo da iperplasia adenomatosa focale
|
Iperinsulinismo grave da mutazioni di Kir6
| Iperinsulinismo grave dovuto alle mutazioni di SUR1
| Iperkaliemia-ipertensione, tipo Gordon
|
Iperkaliemia ipertensiva
| Iperlassità cutanea da deficit del fattore della coagulazione vitamina-K dipendente
| Iperlipidemia da deficit di triglicerido-lipasi epatica
|
Iperlipidemia familiare combinata
| Iperlipidemia maggiore
| Iperlipidemia mista
|
Iperlipoproteinemia, tipo 1
| Iperlipoproteinemia, tipo 3
| Iperlipoproteinemia, tipo 4
|
Iperlipoproteinemia, tipo 5
| Iperlisinemia
| Ipermelanosi nevoide lineare e a spirale
|
Ipermetioninemia da deficit di S-adenosilomocisteina idrolasi
| Iperopia e astigmatismo rari
| Iperopia sindromica
|
Iperornitinemia
| Iperossaluria
| Iperossaluria, tipo 1
|
Iperossaluria, tipo 2
| Iperossaluria, tipo non 1-non 2
| Iperostosi corticale deformante giovanile
|
Iperostosi corticale displasica
| Iperostosi corticale generalizzata
| Iperostosi corticale - sindattilia
|
Iperostosi endostale, tipo Worth
| Iperostosi frontale interna
| Iperostosi generalizzata striata
|
Iperostosi vertebrale anchilosante con tilosi
| Iperparatiroidismo familiare isolato
| Iperparatiroidismo familiare primitivo
|
Iperparatiroidismo genetico
| Iperparatiroidismo primitivo neonatale
| Iperparatiroidismo - sindrome da tumore della mandibola
|
Iperpigmentazione
| Iperpigmentazione familiare progressiva
| Iperpipecolatemia
|
Iperpiressia maligna
| Iperplasia congenita dei surreni
| Iperplasia delle cellule neuroendocrine infantile
|
Iperplasia emifacciale - strabismo
| Iperplasia ganglionaria angiofollicolare
| Iperplasia linfatica angiofollicolare
|
Iperplasia linfatica nodulare polmonare
| Iperplasia macronodulare dei surreni ACTH-indipendente
| Iperplasia multicentrica gigante dei linfonodi
|
Iperplasia multighiandolare
| Iperplasia rigenerativa nodulare del fegato
| Iperplasia surrenale congenita dovuta a deficit di 11-beta-idrossilasi
|
Iperplasia surrenale congenita dovuta a deficit di 17-alfa-idrossilasi
| Iperplasia surrenalica congenita dovuta a deficit di 21-idrossilasi, forma classica
| Iperplasia surrenalica congenita dovuta a deficit di 21-idrossilasi, forma non classica
|
Iperplasia surrenalica congenita dovuta a deficit di 3-beta-idrossisteroidi
| Iperplasia surrenalica congenita dovuta a deficit di citocromo P450 ossidoreduttasi (POR)
| Iperplasia surrenalica lipoide congenita (deficit di STAR)
|
Iperprolinemia, tipo 1
| Iperprolinemia, tipo 2
| Iperreplessia
|
Iperreplessia - epilessia
| Iperreplessia ereditaria
| Ipersensibilità al latte di mucca
|
Ipersonnia idiopatica
| Ipertelorismo - microtia - schisi facciale
| Ipertensione
|
Ipertensione a esordio precoce aggravata dalla gravidanza
| Ipertensione arteriosa polmonare - leucopenia - difetto del setto atriale
| Ipertensione arteriosa polmonare primitiva
|
Ipertensione genetica
| Ipertensione polmonare tromboembolica cronica
| Ipertensione portale da blocco sottoepatico
|
Ipertensione sensibile ai glucocorticoidi
| Ipertensione sensibile al desametazone
| Ipertermia da anestesia
|
Ipertermia maligna
| Ipertermia maligna - artrogriposi - torcicollo
| Ipertermia teratogena
|
Ipertiroidismo familiare da mutazioni del recettore TSH
| Ipertiroidismo familiare gestazionale
| Ipertiroidismo non immune familiare
|
Ipertrabecolazione del ventricolo sinistro
| Ipertricosi
| Ipertricosi - atrofia cutanea - ectropion - macrostomia
|
Ipertricosi cervicale anteriore isolata
| Ipertricosi cervicale - neuropatia periferica
| Ipertricosi congenita generalizzata legata all'X
|
Ipertricosi congenita generalizzata, tipo Ambras
| Ipertricosi dei cubiti - bassa statura
| Ipertricosi delle sopracciglia-ciglia
|
Ipertricosi lanuginosa acquisita
| Ipertricosi lanuginosa congenita
| Ipertricosi universale congenita, tipo Ambras
|
Ipertricosi universalis
| Ipertrigliceridemia familiare
| Ipertriptofanemia familiare
|
Ipertrofia delle ciglia
| Ipertrofia delle sopracciglia
| Ipertrofia gengivale - distrofia corneale
|
Ipertrofia mammaria virginale
| Iperuricemia - anemia - insufficienza renale
| IPEX
|
IPL
| Ipoaldosteronismo familiare
| Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 1
|
Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 2
| Ipoalfalipoproteinemia
| Ipoalfalipoproteinemia familiare
|
Ipobetalipoproteinemia
| Ipobetalipoproteinemia con delezione selettiva di Apo B-48
| Ipobetalipoproteinemia familiare
|
Ipobetalipoproteinemia familiare omozigote
| Ipocalcemia, autosomica dominante
| Ipocheratosi palmoplantare circoscritta
|
Ipocondrogenesi
| Ipocondroplasia
| Ipocortisolismo acquisito
|
Ipodermosi
| Ipodonzia
| Ipodonzia, autosomica dominante
|
Ipodonzia, autosomica recessiva
| Ipodonzia - displasia ungueale
| Ipofibrinogenemia familiare
|
Ipofisite granulomatosa
| Ipofisite infundibolare necrotizzante
| Ipofisite necrotizzante
|
Ipofosfatasia
| Ipofosfatemia legata all'X
| Ipogammaglobulinemia da deficit di CD19
|
Ipogammaglobulinemia da deficit di CD19 o ICOS
| Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia
| Ipoglicemia iperinsulinemica persistente del bambino
|
Ipoglossia/aglossia
| Ipoglossia/aglossia isolata congenita
| Ipoglossia - ipodattilia
|
Ipogonadismo - cataratta
| Ipogonadismo congenito con ittiosi
| Ipogonadismo ipogonadotropo - alopecia
|
Ipogonadismo ipogonadotropo congenito
| Ipogonadismo ipogonadotropo congenito senza anosmia
| Ipogonadismo legato all'X - ginecomastia - ritardo mentale
|
Ipogonadismo primitivo - alopecia parziale
| Ipogonadismo - prolasso della valvola mitrale - ritardo mentale
| Ipogonadismo - retinite pigmentosa
|
Ipogonadismo - ritardo mentale - anomalie scheletriche
| Ipomagnesemia con normocalciuria
| Ipomagnesemia da malassorbimento selettivo
|
Ipomagnesemia ereditaria primitiva
| Ipomagnesemia - ipercalciuria familiare
| Ipomagnesemia - ipocalciuria
|
Ipomagnesemia isolata, autosomica dominante
| Ipomagnesemia isolata autosomica dominante, tipo Glaudemans
| Ipomagnesemia renale, tipo 2
|
Ipomelanosi di Ito
| Ipomielinizzazione - cataratta congenita
| Ipomielinizzazione con atrofia dei gangli basali e del cervelletto
|
Ipomielinizzazione - ipogonadismo ipogonadotropico - ipodonzia
| Ipoparatiroidismo autoimmune
| Ipoparatiroidismo autoimmune - candidiasi cronica - malattia di Addison
|
Ipoparatiroidismo - bassa statura - ritardo mentale - convulsioni
| Ipoparatiroidismo familiare isolato
| Ipoparatiroidismo genetico
|
Ipoparatiroidismo isolato familiare da agenesia delle paratiroidi
| Ipoparatiroidismo isolato familiare da anomalia della secrezione di PTH
| Ipoparatiroidismo - malattia di Addison - candidiasi mucocutanea
|
Ipoparatiroidismo - ritardo mentale - dismorfismi
| Ipoparatiroidismo - sordità - malattia renale
| Ipoperistalsi intestinale - microcolon megacistico - idronefrosi
|
Ipopigmentazione
| Ipopigmentazione - danno neurologico
| Ipopituitarismo familiare
|
Ipopituitarismo - microftalmia
| Ipopituitarismo - micropene - labiopalatoschisi
| Ipopituitarismo - polidattilia postassiale
|
Ipoplasia arteriosa polmonare
| Ipoplasia articolare - riduzione anomala degli arti
| Ipoplasia cartilagine-capelli
|
Ipoplasia cartilagine-capelli-simile senza ipotricosi
| Ipoplasia cerebellare - degenerazione tapeto-retinica
| Ipoplasia cubitale - ritardo mentale
|
Ipoplasia dei dotti biliari, forma sindromica
| Ipoplasia del cervelletto
| Ipoplasia del cuore sinistro
|
Ipoplasia del gomito
| Ipoplasia della fovea - cataratta presenile
| Ipoplasia della gamba - cataratta
|
Ipoplasia dell'anello della valvola mitrale
| Ipoplasia della sostanza bianca - agenesia del corpo calloso - ritardo mentale
| Ipoplasia della tibia - polidattilia postassiale
|
Ipoplasia delle cellule di Leydig
| Ipoplasia delle vie biliari, forma non sindromica
| Ipoplasia del pericardio - ernia diaframmatica
|
Ipoplasia del pollice alluce
| Ipoplasia del pollice - alopecia - anomalie della pigmentazione
| Ipoplasia del radio - atresia delle coane
|
Ipoplasia del verme cerebellare - oligofrenia - atassia congenita - coloboma - fibrosi epatica
| Ipoplasia ematopoietica generalizzata
| Ipoplasia focale del derma
|
Ipoplasia isolata degli orifizi piriformi nasali
| Ipoplasia isolata del nervo ottico
| Ipoplasia isolata del ventricolo destro
|
Ipoplasia isolata del verme cerebellare
| Ipoplasia nasale - ipogonadismo
| Ipoplasia neocerebellare
|
Ipoplasia o aplasia fibulare - incurvamento del femore - oligodattilia
| Ipoplasia olivopontocerebellare ad esordio fetale
| Ipoplasia paleocerebellare
|
Ipoplasia pancreatica - diabete - cardiopatia
| Ipoplasia peronale e cubitale - anomalie renali
| Ipoplasia polmonare monolaterale congenita
|
Ipoplasia polmonare primitiva familiare
| Ipoplasia pontocerebellare
| Ipoplasia pontocerebellare, tipo 1
|
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 2
| Ipoplasia pontocerebellare, tipo 3
| Ipoplasia pontocerebellare, tipo 4
|
Ipoplasia pontocerebellare, tipo 5
| Ipoplasia pontocerebellare, tipo 6
| Ipoplasia radiale - pollici trifalangei - ipospadia - diastema mascellare
|
Ipoplasia renale
| Ipoplasia renale bilaterale
| Ipoplasia renale monolaterale
|
Ipoplasia renovascolare congenita
| Ipoplasia sindromica del bordo orbitario
| Ipoplasia sindromica del nervo ottico
|
Ipoplasia surrenalica congenita con origine materna
| Ipoplasia surrenalica congenita legata all'X
| Ipoplasia surrenalica congenita, tipo citomegalico
|
Ipoplasia surrenalica familiare
| Ipoplasia tiroidea
| Ipoplasia ulnare - piedi a ''chela di aragosta''
|
Ipoplasia ungueale di Hirschsprung
| Ipoplasia uterina
| Ipoplasminogenemia
|
Ipoprebetalipoproteinemia - acantocitosi - retinite pigmentosa - degenerazione pallidale
| Ipoproconvertinemia
| Ipoprotrombinemia
|
Ipoprotrombinemia acquisita
| Ipospadia - disfagia
| Ipospadia familiare grave
|
Ipospadia, forma familiare
| Ipospadia grave sporadica
| Ipospadia - ipertelorismo
|
Ipospadia - ipertelorismo - coloboma - sordità
| Ipospadia-ritardo mentale, tipo Goldblatt
| Ipossia perinatale
|
Ipotelorismo - palatoschisi - ipospadia
| Ipotensione ortostatica idiopatica
| Ipotermia periodica spontanea
|
Ipotiroidismo centrale
| Ipotiroidismo congenito
| Ipotiroidismo congenito da assunzione materna di farmaci antitiroidei
|
Ipotiroidismo congenito da mutazioni eterozigoti di THOX2
| Ipotiroidismo congenito dovuto a anomalia dello sviluppo
| Ipotiroidismo congenito dovuto al passaggio transplacentare degli anticorpi materni anti-TSH
|
Ipotiroidismo congenito permanente
| Ipotiroidismo congenito senza anomalia dello sviluppo
| Ipotiroidismo da deficit dei fattori di trascrizione implicati nello sviluppo o nella funzione adenoipofisaria
|
Ipotiroidismo dell'adulto raro
| Ipotiroidismo di Hashimoto
| Ipotiroidismo - dismorfismi - polidattilia postassiale - ritardo mentale
|
Ipotiroidismo dovuto a mutazioni del recettore di TSH
| Ipotiroidismo dovuto a resistenza periferica agli ormoni tiroidei
| Ipotiroidismo idiopatico congenito
|
Ipotiroidismo periferico
| Ipotiroidismo primitivo
| Ipotiroidismo - schisi palatina
|
Ipotiroidismo secondario
| Ipotiroidismo sindromico
| Ipotonia con acidemia lattica e iperammoniemia
|
Ipotonia - ittiosi da deficit di dolicol-fosfato
| Ipotonia - ritardo di crescita - microcefalia
| Ipotricosi congenita - milia
|
Ipotricosi ereditaria con vescicole cutanee ricorrenti
| Ipotricosi ereditaria di Marie Unna
| Ipotricosi - ittiosi congenita
|
Ipotricosi - linfedema - telangectasia
| Ipotricosi-ritardo mentale, tipo Lopes
| Ipotricosi semplice
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Ipotricosi semplice del cuoio capelluto
| Ipotricosi semplice del cuoio capelluto, forma ereditaria
| Ipotricosi semplice ereditaria
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Ipouricemia renale ereditaria
| Ipoventilazione alveolare centrale congenita
| Ippocratismo digitale congenito isolato
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IPSID
| Iridogoniodisgenesia
| Iron overload disease
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Iron overload due to hereditary and environmental factors
| Iron overload, hereditary
| Iron overload, hereditary, with anaemia
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Iron overload, hereditary, with neurologic manifestation
| Iron overload, secondary
| Irsutismo - displasia scheletrica - ritardo mentale
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Irsutismo - iperplasia gengivale
| Isocromosoma 12p sovrannumerario
| Isocromosoma 18p
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Isocromosoma 21
| Isocromosoma 9p
| Isocromosoma Y
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Isocromosomia Yp
| Isocromosomia Yq
| ISOD
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Isolated agammaglobulinemia
| Isolated congenital hypogonadotropic hypogonadism
| Isolated growth hormone deficiency type IA
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Isolated growth hormone deficiency type IB
| Isolated growth hormone deficiency type II
| Isolated growth hormone deficiency type III
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Isolated sternocostoclavicular hyperostosis
| Isosporosi
| Istidinemia
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Istidinuria renale
| Istiocitoma fibroso maligno
| Istiocitoma fibroso maligno mixoide
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Istiocitoma generalizzato eruttivo
| Istiocitosi
| Istiocitosi a cellule di Langerhans
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Istiocitosi a cellule indeterminate
| Istiocitosi ''blu mare''
| Istiocitosi cefalica benigna
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Istiocitosi delle cellule Langerhans polmonari nell'adulto
| Istiocitosi delle cellule non Langerhans
| Istiocitosi generalizzata eruttiva
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Istiocitosi nodulare progressiva
| Istiocitosi progressiva ereditaria delle mucose
| Istiocitosi sinusale associata a linfoadenopatia massiva
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Istiocitosi X
| Istoplasmosi
| ITP
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Ittero colestatico - insufficienza renale tubulare
| Ittero iperbilirubinemico neonatale transitorio
| Ittiosi a ''costume da bagno''
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Ittiosi acquisita
| Ittiosi a istrice
| Ittiosi a istrice gravior
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Ittiosi a istrice, tipo Curth-Macklin
| Ittiosi - alopecia - ectropion - ritardo mentale
| Ittiosi - anomalie orali e digitali
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Ittiosi associata ad anomalia del catabolismo proteico
| Ittiosi associata ad anomalia dello strato di cellule cornificate e del metabolismo del lipidi epidermici
| Ittiosi associata ad anomalia del riparo per escissione dei nucleotidi
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Ittiosi associata a malattia oculare
| Ittiosi associata a malattia perossisomale
| Ittiosi - atresia biliare
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Ittiosi bollosa di Siemens
| Ittiosi congenita - microcefalia - quadriplegia
| Ittiosi congenita, tipo 4
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Ittiosi congenita, tipo ''feto Arlecchino''
| Ittiosi - epatosplenomegalia - degenerazione cerebellare
| Ittiosi esfoliativa
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Ittiosi follicolare
| Ittiosi follicolare - atrichia - fotofobia
| Ittiosi istrice-simile - sordità - cheratite
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Ittiosi lamellare
| Ittiosi lamellare, forma classica
| Ittiosi legata all'X
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Ittiosi - microftalmia - cisti retrobulbari
| Ittiosi neonatale - colangite sclerosante
| Ittiosi - ritardo mentale - nanismo - anomalie renali
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Ittiosi sindromica associata a malattia oculare
| Ittiosi, tipo Lambert
| Ittiosi volgare a trasmissione autosomica dominante
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IVC destra che si collega all'atrio sinistro
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