|
Mal di pancia da colpo di freddo
| Malaria
| Malattia da graffio di gatto
|
Malattia di Alzheimer
| Malattia di Anderson Fabry
| Malattia di Buerger o tromboangioite obliterante
|
Malattia di Cushing
| Malattia di Lyme
| Malattia di Ménière
|
Malattia di Paget ossa
| Malattia di Raynaud
| Malattia mani piedi bocca
|
Malattia policistica renale
| Malattia reumatica
| Malformazione del setto nasale
|
Mastite
| Mastopatia fibrocistica
| Mastosi cistica
|
Melanoma
| Meningite
| Meningoencefalite
|
Menopausa
| Mesotelioma
| Miastenia grave
|
Mieloma multiplo
| Minaccia di aborto
| Miocardiopatia dilatativa
|
Miopatia centrofibrillare
| Miopia
| Mononucleosi
|
Morbillo
| Morbo celiaco
| Morbo di Addison
|
Morbo di Cooley
| Morbo di Crohn
| Morbo di Parkinson
|
Malattie cardiache
| Macchia mongolica
| Macchia o chiazza caffelatte
|
Mal di gola
| Mal di schiena
| Mal di tempo
|
Mal di testa a causa degli ormoni
| Mal di testa da cibo
| Mal di testa da trauma
|
Malattia a igA lineari
| Malattia di Bowen
| Malattia di Huntington
|
Malattia di Niemann-Pick
| Malattia di Pick
| Malattia di Vincent
|
Malattia mani-piedi-bocca
| Malformazioni vascolari
| Manifestazione cutanee dell'AIDS
|
Melanoma cutaneo
| Melanomi
| Miastenia gravis
|
Micosi del cavo orale
| Micosi fungoide
| Micosi profonde
|
Micosi sistemiche
| Microbatteriosi atipiche
| Mixoma: tumore del cuore
|
modifica
| Mollusco contagioso
| Morbo di Alzheimer
|
Morbo di Borna
| Morbo di Huntington
| Morbo di Kaposi
|
Morbo diAlzheimer
| Macchie di vino
| Macrocefalia - alopecia - cutis laxa - scoliosi
|
Macrocefalia - bassa statura - paraplegia
| Macrocefalia - cutis marmorata telangectasica congenita
| Macrocefalia di Fryns
|
Macrocefalia - immunodeficienza - anemia
| Macrocefalia - mesomelia - piedi torti
| Macrocefalia - paraplegia spastica - dismorfismi
|
Macroencefalia
| Macrogiria - paralisi pseudobulbare
| Macroglobulinemia di Waldenström
|
Macroglossia
| Macroglossia dominante
| Macrosomia - microftalmia - palatoschisi
|
Macrosomia - obesità - macrocefalia - anomalie oculari
| Macrostomia - appendici preauricolari - oftalmoplegia esterna
| Macrotrombocitopenia associata a insufficienza della valvola mitrale
|
Macrotrombocitopenia con inclusioni leucocitarie
| Macrotrombocitopenia con piastrine anomale, autosomica dominante
| Macrotrombocitopenia ereditaria
|
Macrotrombocitopenia Mediterranea
| Macule ipo/iperpigmentate ereditarie congenite
| Maculopatia placoide persistente
|
MAD
| MADD
| MADSAM
|
MAE
| Major hypertriglyceridemia
| Malacoplachia
|
Malacoplasia
| Malassorbimento congenito di folato
| Malassorbimento congenito di sucrasi-isomaltasi
|
Malassorbimento di glucosio-galattosio
| Malassorbimento ereditario di folato
| Malassorbimento idiopatico da difetto della sintesi degli acidi biliari
|
Malassorbimento idiopatico degli acidi biliari
| Malassorbimento selettivo di cobalamina associato a proteinuria
| Malattia acantocitica
|
Malattia acquisita dei motoneuroni
| Malattia acquisita della funzione piastrinica
| Malattia acquisita delle cellule delle corna anteriori
|
Malattia acquisita delle giunzioni neuromuscolari
| Malattia acquisita del muscolo scheletrico
| Malattia acquisita del ritmo cardiaco
|
Malattia acuta del trapianto contro l'ospite
| Malattia acuta di Gaucher, tipo neuropatico
| Malattia a granuli argirofili
|
Malattia allergica rara
| Malattia annessiale uterina non malformativa rara
| Malattia associata a una grave riduzione di IgA e IgG nel siero con IgM normali/elevate e numero normale di cellule B
|
Malattia assonale di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante
| Malattia assonale di Charcot-Marie-Tooth, autosomica recessiva, tipo 2B2
| Malattia assonale di Charcot-Marie-Tooth, autosomica recessiva, tipo 4C
|
Malattia assonale di Charcot-Marie-Tooth con coinvolgimento piramidale
| Malattia autoimmune bollosa cutanea
| Malattia autoinfiammatoria da deficit dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-1
|
Malattia cardiaca acquisita rara
| Malattia cardiaca genetica rara
| Malattia cardiaca rara d'interesse chirurgico
|
Malattia che predispone a degenerazione maculare età-correlata
| Malattia chirurgica addominale rara
| Malattia cistica della midollare renale a esordio tardivo
|
Malattia cistica della midollare renale, autosomica dominante, con iperuricemia
| Malattia cistica della midollare renale, autosomica dominante, con o senza iperuricemia
| Malattia cistica della midollare renale, autosomica dominante, senza iperuricemia
|
Malattia cistica della midollare renale, autosomica recessiva
| Malattia cistica della midollare renale, forma giovanile
| Malattia cistica della midollare renale, forma infantile
|
Malattia CLN8, variante epilessia nordica
| Malattia congiuntivale rara
| Malattia con gli ''occhi da pesce''
|
Malattia cromosomica con gigantismo
| Malattia cronica del trapianto contro l'ospite
| Malattia cronica di Gaucher, tipo neuropatico
|
Malattia cutanea genetica rara
| Malattia cutanea metabolica
| Malattia cutanea mista
|
Malattia cutanea rara
| Malattia cutanea vascolare
| Malattia da accumulo degli esteri del colesterolo
|
Malattia da accumulo di glicogeno con cardiomiopatia ipertrofica
| Malattia da accumulo lisosomiale di glicogeno con maltasi acida normale
| Malattia da allergia respiratoria rara
|
Malattia da citomegalovirus (CMV) in pazienti a rischio per immunodepressione cellulare
| Malattia da corpi di poliglucosano dell'età adulta
| Malattia da depositi di catene leggere
|
Malattia da depositi di catene pesanti
| Malattia da depositi di catene pesanti e leggere
| Malattia da depositi d'immunoglobulina monoclonale non amiloide
|
Malattia da depositi lisosomiali con coinvolgimento scheletrico
| Malattia da deposito di glicogeno
| Malattia da deposito di glicogeno, tipo 9
|
Malattia da deposito di lipidi
| Malattia da disregolazione immunitaria
| Malattia da ferroportina
|
Malattia da grave riduzione nel siero di IgA e IgG con numero di linfociti B normale, basso o molto basso
| Malattia da inclusioni intranucleari neuronali
| Malattia da inclusioni microvillari
|
Malattia da increspatura muscolare con miastenia grave
| Malattia da intossicazione metabolica
| Malattia da prioni a esordio precoce con prominenza dei segni psichiatrici
|
Malattia da rigetto del trapianto (Graft versus host)
| Malattia da ritenzione dei chilomicroni
| Malattia da sovraccarico di acido sialico libero
|
Malattia da tic con tic distonici
| Malattia degenerativa con demenza
| Malattia dei capelli ad anello
|
Malattia dei gangli basali con esordio nell'età adulta
| Malattia dei gangli basali sensibile alla biotina
| Malattia dei granuli alfa
|
Malattia dei granuli densi (delta)
| Malattia dei mastociti
| Malattia dei motoneuroni
|
Malattia dei motoneuroni di Madras
| Malattia dei motoneuroni inferiori ad esordio infantile, autosomica recessiva
| Malattia dei muscoli scheletrici
|
Malattia dei nervi periferici
| Malattia dei piccoli vasi cerebrali con emorragie
| Malattia dei tubuli renali - cardiomiopatia
|
Malattia dei tubuli renali rara
| Malattia del bambino ''Michelin''
| Malattia del ciclo del gamma-glutamile
|
Malattia del cuoio capelluto
| Malattia del graffio di gatto
| Malattia della beta-ossidazione perossisomiale
|
Malattia della biogenesi dei perossisomi
| Malattia della biosintesi degli steroli
| Malattia della biosintesi della creatina
|
Malattia della chetolisi
| Malattia della differenziazione gonadica
| Malattia della funzione piastrinica associata a anticorpi antipiastrine acquisiti
|
Malattia della funzione piastrinica associata a disproteinemia acquisita
| Malattia della funzione piastrinica associata a leucemia acuta e sindrome mielodisplastica acquisita
| Malattia della funzione piastrinica associata a malattia epatica acquisita
|
Malattia della funzione piastrinica associata a malattia mieloproliferativa acquisita
| Malattia della funzione piastrinica dovuta a anomalie genetiche del recettore antagonista e del percorso di segnalazione
| Malattia della funzione piastrinica dovuta ad anomalia genetica di secrezione
|
Malattia della funzione piastrinica dovuta a difetto genetico del recettore del collagene
| Malattia della funzione piastrinica dovuta a difetto genetico del recettore di ADP
| Malattia della glicosilazione delle proteine
|
Malattia della gluconeogenesi
| Malattia della membrana basale
| Malattia della membrana ialina
|
Malattia della sintesi degli acidi biliari
| Malattia della visione a colori
| Malattia delle agglutinine fredde
|
Malattia delle catene pesanti
| Malattia delle catene pesanti alpha
| Malattia delle catene pesanti gamma
|
Malattia delle catene pesanti mu
| Malattia delle cellule bersaglio
| Malattia delle cellule delle corna anteriori
|
Malattia delle cellule delle corna anteriori, autosomica dominante o recessiva
| Malattia delle cellule incluse
| Malattia delle giunzioni neuromuscolari
|
Malattia dell'emoglobina H
| Malattia delle ossa di vetro
| Malattia delle ossa fragili
|
Malattia delle piastrine del Quebec
| Malattia delle urine a sciroppo d'acero
| Malattia dello sbarco
|
Malattia dell'ossidazione degli acidi grassi o della chetogenesi
| Malattia dello sviluppo sessuale 46,XX da androgeni, di origine fetale
| Malattia dello sviluppo sessuale 46,XX da androgeni di origine materna
|
Malattia dello sviluppo sessuale da androgeni 46,XX
| Malattia dello sviluppo sessuale di origine endocrina
| Malattia dell'ovaio policistico
|
Malattia dell'uomo di pietra
| Malattia dell'utilizzo o del trasporto del metallo
| Malattia del metabolismo degli aminoacidi a catena ramificata
|
Malattia del metabolismo degli aminoacidi o delle proteine
| Malattia del metabolismo degli aminoacidi sulfurei o trasporto citosolico del gruppo metile
| Malattia del metabolismo degli steroli
|
Malattia del metabolismo dei carboidrati
| Malattia del metabolismo dei peptidi
| Malattia del metabolismo del ferro e della sintesi dell'eme
|
Malattia del metabolismo del GABA
| Malattia del metabolismo del galattosio o del fruttosio
| Malattia del metabolismo del glicerolo
|
Malattia del metabolismo della biotina
| Malattia del metabolismo della cobalamina
| Malattia del metabolismo della fenilalanina o tirosina
|
Malattia del metabolismo della lisina o del triptofano
| Malattia del metabolismo della ornitina o prolina
| Malattia del metabolismo della piridossina
|
Malattia del metabolismo della pirimidina
| Malattia del metabolismo della purina
| Malattia del metabolismo della purina o pirimidina
|
Malattia del metabolismo della serina o glicina
| Malattia del metabolismo delle amine biogeniche
| Malattia del metabolismo dell'energia
|
Malattia del metabolismo delle proteine o degli aminoacidi associata a epilessia
| Malattia del metabolismo dell'istidina
| Malattia del metabolismo del pentosio
|
Malattia del metabolismo fosfocalcico
| Malattia del metabolismo intracellulare della cobalamina
| Malattia del polmone del fattore
|
Malattia del ritmo cardiaco
| Malattia del tessuto connettivo, associata a malattia oculare
| Malattia del tessuto elastico del derma
|
Malattia del tessuto sottocutaneo
| Malattia del trasporto degli aminoacidi
| Malattia del trasporto del glucosio
|
Malattia del trasporto del rame
| Malattia del vomito della Jamaica
| Malattia di Addison
|
Malattia di Alexander
| Malattia di Al Gazali-Hirschsprung
| Malattia di Alzheimer autosomica dominante con esordio precoce
|
Malattia di Alzheimer familiare autosomica dominante ad esordio precoce
| Malattia di Andersen
| Malattia di Anderson
|
Malattia di Anderson-Fabry
| Malattia di Arndt-Gottron
| Malattia di Bassen-Kornzweig
|
Malattia di Batten
| Malattia di Behçet
| Malattia di Behcet a esordio pediatrico
|
Malattia di Berger
| Malattia di Besnier-Boeck-Schaumann
| Malattia di Best
|
Malattia di Biermer
| Malattia di Binswanger
| Malattia di Blackfan-Diamond
|
Malattia di Blount
| Malattia di Boeck
| Malattia di Braak
|
Malattia di Brill-Zinsser
| Malattia di Buerger
| Malattia di Cacchi-Ricci
|
Malattia di Caffey
| Malattia di Canavan
| Malattia di Caroli
|
Malattia di Carrion
| Malattia di Castleman
| Malattia di Castleman a esordio pediatrico
|
Malattia di Chagas
| Malattia di Charcot
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth assonale, autosomica recessiva, tipo 2
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth assonale, autosomica recessiva, tipo 2K
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2A1
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2A2
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2B
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2C
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2D
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2E
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2F
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2G
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2I
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2J
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2K
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, tipo 2L
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica recessiva, con voce roca
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica recessiva, tipo 2B1
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica recessiva, tipo Ouvrier
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth con acrodistrofia, forma assonale
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth demielinizzante, autosomica recessiva
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, forma dominante-intermedia
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, forma dominante intermedia A
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, forma dominante intermedia B
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, forma dominante-intermedia C
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, forma dominante-intermedia D
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth intermedia, autosomica recessiva, tipo A
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all'X
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all'X, tipo 1
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all'X, tipo 2
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all'X, tipo 3
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all'X, tipo 4
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all'X, tipo 5
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth - nefropatia
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth - segni piramidali
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth - sordità
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth - sordità - ritardo mentale
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1A
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1C
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1D
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1E
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1F
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2, autosomica dominante
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2B1
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2B2
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2H
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 3
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4A
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4B1
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4B2
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4C
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4D
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4E
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4F
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4G
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4H
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4J
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 6
| Malattia di Charlevoix
|
Malattia di Clarkson
| Malattia di Coats
| Malattia di Cockayne-Touraine
|
Malattia di Cori
| Malattia di Creutzfeldt-Jakob
| Malattia di Crohn
|
Malattia di Crouzon
| Malattia di Danon
| Malattia di Darier
|
Malattia di Darier-Gottron
| Malattia di Darier-White
| Malattia di Darling
|
Malattia di Davies
| Malattia di Degos
| Malattia di Dent, tipo 1
|
Malattia di Dent, tipo 2
| Malattia di Dercum
| Malattia di De Vaal
|
Malattia di Devic
| Malattia di Dorfman-Chanarin
| Malattia di Dowling-Degos
|
Malattia di Dowling-Degos-Kitamura
| Malattia di Duhring-Brocq
| Malattia di Eales
|
Malattia di Eisenmenger
| Malattia di Elejalde
| Malattia di Erdheim
|
Malattia di Erdheim-Chester
| Malattia di Fabry
| Malattia di Fanconi-Bickel
|
Malattia di Farber
| Malattia di Fazio-Londe
| Malattia di Fiessinger-Leroy
|
Malattia di Flegel
| Malattia di Forbe
| Malattia di Franklin
|
Malattia di Gaucher
| Malattia di Gaucher, forma cardiovascolare
| Malattia di Gaucher, forma fetale
|
Malattia di Gaucher, forma perinatale letale
| Malattia di Gaucher - oftalmoplegia - calcificazioni cardiovascolari
| Malattia di Gaucher, tipo 1
|
Malattia di Gaucher, tipo 2
| Malattia di Gaucher, tipo 3
| Malattia di Gaucher, tipo 3C
|
Malattia di Gaucher, tipo cerebrale, giovanile e adulto
| Malattia di Gaucher, tipo infantile cerebrale
| Malattia di Gaucher, tipo non cerebrale giovanile
|
Malattia di Gilles de la Tourette
| Malattia di Gorham-Stout
| Malattia di Gräsbeck-Imerslund
|
Malattia di Greither
| Malattia di Griscelli
| Malattia di Guam
|
Malattia di Günther
| Malattia di Hagberg-Santavuori
| Malattia di Hailey-Hailey
|
Malattia di Hallervorden-Spatz
| Malattia di Hamburger
| Malattia di Hand-Schüller-Christian
|
Malattia di Hartnup
| Malattia di Hers
| Malattia di Herva
|
Malattia di Hinson-Pepsy
| Malattia di Hirayama
| Malattia di Hirschsprung
|
Malattia di Hirschsprung con anomalie della pigmentazione
| Malattia di Hirschsprung - ganglioneuroma
| Malattia di Hirschsprung - polidattilia - sordità
|
Malattia di Hirschsprung - ritardo mentale
| Malattia di Hodgkin classica
| Malattia di Horton
|
Malattia di Hunter
| Malattia di Jaffe-Lichtenstein
| Malattia di Jansky-Bielschowsky
|
Malattia di Kahler
| Malattia di Kanzaki
| Malattia di Kawasaki
|
Malattia di Kennedy
| Malattia di Kienbock
| Malattia di Kikuchi
|
Malattia di Kikuchi-Fujimoto
| Malattia di Kimura
| Malattia di Kok
|
Malattia di Krabbe
| Malattia di Krabbe ad esordio nell'età adulta
| Malattia di Krabbe a esordio precoce
|
Malattia di Krabbe a esordio tardivo
| Malattia di Krabbe, forma classica
| Malattia di Krabbe, forma infantile
|
Malattia di Krabbe, forma tardo-infantile o giovanile
| Malattia di Kufs
| Malattia di Kugelberg-Welander
|
Malattia di Kugelberg-Welander, autosomica dominante
| Malattia di Kuskokwim
| Malattia di Küssmaul-Maier
|
Malattia di Lafora
| Malattia di Landing
| Malattia di Leber ''plus''
|
Malattia di Legg-Calve-Perthes
| Malattia di Leigh
| Malattia di Leiner
|
Malattia di Letterer-Siwe
| Malattia di Lhermitte-Duclos
| Malattia di Lobstein
|
Malattia di Lou-Gehrig
| Malattia di Machado-Joseph
| Malattia di Madelung
|
Malattia di Maffucci
| Malattia di Marburg
| Malattia di Marchiafava-Bignami
|
Malattia di Marchiafava-Micheli
| Malattia di McArdle
| Malattia di McCabe
|
Malattia di Meige
| Malattia di Meleda
| Malattia di Menetrier
|
Malattia di Menkes
| Malattia di Mickulicz
| Malattia di Milroy
|
Malattia di Minamata
| Malattia di Morquio
| Malattia di Morvan
|
Malattia di Moyamoya
| Malattia di Naito-Oyanagi
| Malattia di Nasu-Hakola
|
Malattia di Naxos
| Malattia di Niemann-Pick di tipo C, forma classica
| Malattia di Niemann-Pick, tipo A
|
Malattia di Niemann-Pick, tipo B
| Malattia di Niemann-Pick, tipo C
| Malattia di Niemann-Pick, tipo C, con insorgenza del quadro neurologico nell'adulto
|
Malattia di Niemann-Pick, tipo C, con insorgenza giovanile del quadro neurologico
| Malattia di Niemann-Pick, tipo C, con insorgenza infantile precoce grave del quadro neurologico
| Malattia di Niemann-Pick, tipo C, con insorgenza tardo-infantile del quadro neurologico
|
Malattia di Niemann-Pick, tipo C, forma classica
| Malattia di Niemann-Pick, tipo C, forma perinatale grave
| Malattia di Niemann-Pick, tipo D
|
Malattia di Niemann-Pick, tipo E
| Malattia di Niemann-Pick, tipo Nova Scotia
| Malattia di Norrie
|
Malattia di Norum
| Malattia d'interesse otorinolaringoiatrico rara
| Malattia di Oguchi
|
Malattia di Ollier
| Malattia di Ormond
| Malattia di Osgood-Schlatter
|
Malattia di Osler-Vaquez
| Malattia di Owren
| Malattia di Paget del capezzolo
|
Malattia di Paget, forma giovanile
| Malattia di Panner
| Malattia di Parkinson, forma genetica
|
Malattia di Partington
| Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
| Malattia di Pompe
|
Malattia di Porak e Durante
| Malattia di Pyle
| Malattia di Randall
|
Malattia di Rathburn
| Malattia di Refsum
| Malattia di Refsum, forma infantile
|
Malattia di Rendu-Osler-Weber
| Malattia di Saguenay-Lac-St. Jean da deficit di citocromo ossidasi
| Malattia di Salla
|
Malattia di Sandhoff
| Malattia di Sanfilippo
| Malattia di Santavuori
|
Malattia di Santavuori-Haltia
| Malattia di Santos-Mateus-Leal
| Malattia di Schilder
|
Malattia di Schindler, tipo 1
| Malattia di Schindler, tipo 2
| Malattia di Schindler, tipo 3
|
Malattia di Seitelberger
| Malattia di Sinding-Larsen-Johansson
| Malattia di Sly
|
Malattia di Sneddon-Wilkinson
| Malattia di Spielmeyer-Vogt
| Malattia di Stargardt
|
Malattia di Steele-Richardson-Olszewski
| Malattia di Steinert
| Malattia di Still a esordio nell'adulto
|
Malattia distonica
| Malattia di Strumpell
| Malattia di Strumpell-Lorrain
|
Malattia di Tangier
| Malattia di Tarui
| Malattia di Tay-Sachs
|
Malattia di Thiemann, forma familiare
| Malattia di Thomsen e Becker
| Malattia di Trevor
|
Malattia di Tsutsugamushi
| Malattia di Ullrich
| Malattia di Upington
|
Malattia di Urbach-Wiethe
| Malattia di Van Bogaert
| Malattia di Van Buchem
|
Malattia di Verneuil
| Malattia di Vogt-Koyanagi-Harada
| Malattia di Von Gierke
|
Malattia di Von Hippel-Lindau
| Malattia di Von Recklinghausen
| Malattia di Von Willebrand
|
Malattia di Von Willebrand acquisita
| Malattia di Von Willebrand, tipo 1
| Malattia di Von Willebrand, tipo 2
|
Malattia di Von Willebrand, tipo 2A
| Malattia di Von Willebrand, tipo 2B
| Malattia di Von Willebrand, tipo 2M
|
Malattia di Von Willebrand, tipo 2N
| Malattia di Von Willebrand, tipo 3
| Malattia di Vuopala
|
Malattia di Wagner
| Malattia di Waldmann
| Malattia di Weber-Christian (WCD)
|
Malattia di Werdnig-Hoffmann
| Malattia di Westphall
| Malattia di Whipple
|
Malattia di Willebrand
| Malattia di Willebrand, tipo 1
| Malattia di Willebrand, tipo 2
|
Malattia di Willebrand, tipo 3
| Malattia di Wilson
| Malattia di Wolman
|
Malattia echinocitica
| Malattia ematologica associata a neuropatia periferica acquisita
| Malattia ematologica genetica
|
Malattia ematologica rara
| Malattia emolitica alloimmune del feto e del neonato
| Malattia emolitica non immune acquisita
|
Malattia emorragica da mutazione di alfa-1 antitripsina Pittsburgh
| Malattia endocrina genetica
| Malattia endocrina rara
|
Malattia epatica genetica
| Malattia epatica metabolica
| Malattia epatica parenchimatosa genetica
|
Malattia epatica parenchimatosa rara
| Malattia epatica rara
| Malattia epatica vascolare rara
|
Malattia epidermica
| Malattia ereditaria con eritroblasti polinucleati e test positivo alla lisi nel siero acidificato (HEMPAS)
| Malattia ereditaria rara con neuropatia periferica
|
Malattia eredodegenerativa associata a distonia
| Malattia eredodegenerativa associata a distonia, autosomica dominante
| Malattia eredodegenerativa associata a distonia, autosomica recessiva
|
Malattia eredodegenerativa associata a distonia con ereditarietà definita
| Malattia eredodegenerativa associata a distonia con ereditarietà non definita o caso sporadico
| Malattia eredodegenerativa associata a distonia con forme multiple di ereditarietà
|
Malattia eredodegenerativa legata all'X associata a distonia
| Malattia eredodegenerativa mitocondriale associata a distonia
| Malattia esfoliante generalizzata
|
Malattia extramammaria di Paget
| Malattia familiare del soprassalto
| Malattia familiare di Alzheimer
|
Malattia familiare di Scheuermann
| Malattia gastroenterologica rara
| Malattia gastroesofagea rara
|
Malattia genetica dei nervi periferici
| Malattia genetica delle giunzioni neuromuscolari
| Malattia genetica del muscolo scheletrico
|
Malattia genetica del ritmo cardiaco
| Malattia genetica del tratto biliare
| Malattia genetica rara
|
Malattia genitourinaria rara
| Malattia ginecologica e ostetrica rara
| Malattia glicolitica
|
Malattia glomerulare
| Malattia glomerulare primaria
| Malattia glomerulare secondaria
|
Malattia Huntington-simile 1
| Malattia Huntington-simile 2
| Malattia Huntington-simile 3
|
Malattia immunomediata da increspatura muscolare
| Malattia immunoneurologica legata all'X
| Malattia immunoproliferativa dell'intestino tenue
|
Malattia infettiva batterica rara
| Malattia infettiva con demenza
| Malattia infettiva con epilessia
|
Malattia infettiva con neuropatia periferica
| Malattia infettiva del sistema nervoso
| Malattia infettiva rara
|
Malattia infiammatoria cerebrale
| Malattia infiammatoria dell'intestino
| Malattia infiammatoria e autoimmune con epilessia
|
Malattia infiammatoria multisistemica a esordio neonatale
| Malattia infiammatoria multisistemica infantile
| Malattia infiammatoria sistemica associata a neuropatia periferica acquisita
|
Malattia interstiziale del polmone
| Malattia intestinale dovuta ad anomalia dell'assorbimento dei grassi
| Malattia intestinale dovuta ad anomalia dell'assorbimento vitaminico
|
Malattia intestinale dovuta a difetto enzimatico congenito
| Malattia intestinale rara
| Malattia linfoproliferativa associata a malattia immune primaria
|
Malattia linfoproliferativa correlata a immunodeficienza
| Malattia linfoproliferativa legata all'X
| Malattia linfoproliferativa post-trapianto
|
Malattia lisosomiale
| Malattia lisosomiale associata a epilessia
| Malattia lisosomiale con cardiomiopatia ipertrofica
|
Malattia lisosomiale con cardiomiopatia restrittiva
| Malattia localizzata di Castleman
| Malattia "Lytico-bodig"
|
Malattia mediata da anticorpi anti-membrana basale del glomerulo renale
| Malattia metabolica
| Malattia metabolica associata a cataratta
|
Malattia metabolica associata a edema maculare ''rosso ciliegia''
| Malattia metabolica associata a malattia oculare
| Malattia metabolica associata a opacità corneale
|
Malattia metabolica associata a retinite pigmentosa
| Malattia metabolica che interessa le molecole complesse
| Malattia metabolica con anomalia dei neurotrasmettitori
|
Malattia metabolica con coinvolgimento intestinale
| Malattia metabolica con demenza
| Malattia metabolica con epilessia
|
Malattia metabolica del muscolo
| Malattia metabolica ereditaria rara con neuropatia periferica
| Malattia midollare
|
Malattia mieloproliferativa cronica
| Malattia mieloproliferativa cronica non classificabile
| Malattia mieloproliferativa indifferenziata
|
Malattia mieloproliferativa/mielodisplastica non classificabile
| Malattia mieloproliferativa o mielodisplastica
| Malattia mista del tessuto connettivo
|
Malattia mista del tessuto connettivo a esordio pediatrico
| Malattia mitocondriale
| Malattia mitocondriale associata a epilessia
|
Malattia mitocondriale associata a neuropatia periferica
| Malattia mitocondriale con cardiomiopatia dilatativa
| Malattia mitocondriale con cardiomiopatia ipertrofica
|
Malattia mitocondriale fatale da deficit combinato della fosforilazione ossidativa 3
| Malattia monogenica con epilessia
| Malattia motoria rara
|
Malattia multicentrica di Castleman (MCD)
| Malattia ''multiminicore'' attenuata con interessamento della mano
| Malattia "multiminicore" (MmD)
|
Malattia ''multiminicore'' prenatale con artrogriposi multipla congenita
| Malattia neurochirurgica rara
| Malattia neuroectodermica melano-lisosomiale
|
Malattia neurologica dovuta ad anomalie della migrazione neuronale
| Malattia neurologica dovuta ad anomalie della neurogenesi
| Malattia neurologica dovuta ad anomalie dell'arresto della migrazione neuronale
|
Malattia neurologica dovuta ad anomalie dell'organizzazione neuronale
| Malattia neurologica ereditaria rara con neuropatia periferica
| Malattia neurologica genetica
|
Malattia neurologica rara
| Malattia neurometabolica
| Malattia neurometabolica da deficit di serina
|
Malattia neuromuscolare
| Malattia neuromuscolare con cardiomiopatia dilatativa
| Malattia nodulare pigmentata primitiva della corteccia surrenale
|
Malattia non malformativa dei genitali interni o esterni
| Malattia non malformativa rara della mammella
| Malattia oculare acquisita rara
|
Malattia oculare associata a possibile degenerazione neoplastica
| Malattia oculare dell'isola di Åland
| Malattia oculare genetica
|
Malattia oculare rara
| Malattia oculare rara dovuta ad anomalia di differenziazione
| Malattia oculare, tipo Bornholm
|
Malattia odontale o periodontale rara
| Malattia odontoiatrica genetica rara
| Malattia odontologica rara
|
Malattia ortopedica d'interesse chirurgico rara
| Malattia ossea rara
| Malattia OXPHOS
|
Malattia pancreatica rara
| Malattia parassitica rara
| Malattia parossistica
|
Malattia periodica
| Malattia perossisomiale
| Malattia perossisomiale associata a epilessia
|
Malattia polmonare rara
| Malattia pseudo-Von Willebrand
| Malattia psichiatrica rara
|
Malattia rara associata a gravidanza, parto e puerperio
| Malattia rara con agenesia del corpo calloso associata a neuropatia periferica
| Malattia rara con manifestazione odontologica
|
Malattia rara della crescita endocrina
| Malattia rara delle palpebre
| Malattia rara del sistema circolatorio
|
Malattia rara del sistema lacrimale
| Malattia rara del tratto biliare
| Malattia rara d'interesse anestesiologico
|
Malattia rara nella chirugia plastica e ricostruttiva
| Malattia rara nella fisioterapia e riabilitazione
| Malattia rara vascolare retinica e del sistema nervoso centrale
|
Malattia renale cistica genetica
| Malattia renale genetica rara
| Malattia renale nail-patella-simile
|
Malattia renale rara
| Malattia respiratoria genetica
| Malattia respiratoria rara
|
Malattia reumatologica e sistemica
| Malattia simil-Gaucher
| Malattia sistemica ereditaria rara con neuropatia periferica
|
Malattia stomatocitica
| Malattia subacuta di Gaucher, tipo neuronopatico
| Malattia surrenale rara
|
Malattia teratologica
| Malattia tiroidea autoimmune e/o diabete di tipo 1 - malattia di Addison
| Malattia tiroidea rara
|
Malattia toracica rara d'interesse chirurgico
| Malattia trombotica genetica rara di origine ematologica
| Malattia vascolare rara
|
Malattia veno-occlusiva epatica
| Malattia veno-occlusiva polmonare
| Malattia virale rara
|
Malattia vitreo-retinica
| Malattia vulvo-vaginale o utero-vaginale non malformativa rara
| Malattie autoimmuni pediatriche da infezioni da Streptococco
|
Malattie autoimmuni pediatriche neuropsichiatriche da infezioni da Streptococco
| Malattie bipolari, forme genetiche
| Malattie cerebrali di origine vascolare con epilessia
|
Malattie da depositi di immunoglobuline monoclonali
| Malattie del derma
| Malattie genetice dell'epidermide non classificate
|
Malattie metaboliche associate a un difetto neurologico progressivo
| Malattie metaboliche con prevalente presentazione epatica
| Malattie mitocondriali di origine nucleare
|
Malattie rare del sistema lacrimale, delle palpebre e della congiuntiva
| Mal de Meleda
| Malformative syndrome with dentinogenesis imperfecta
|
Malformazione anorettale
| Malformazione anorettale alta
| Malformazione anorettale bassa
|
Malformazione anorettale intermedia
| Malformazione anorettale isolata
| Malformazione anorettale sindromica
|
Malformazione aortica
| Malformazione arteriovenosa degli arti
| Malformazione arterovenosa
|
Malformazione arterovenosa degli arti
| Malformazione arterovenosa del tronco
| Malformazione artero-venosa spinale
|
Malformazione associata a degenerazione ad esordio prenatale
| Malformazione capillare
| Malformazione cardiaca rara
|
Malformazione cavernosa cerebrale
| Malformazione cavernosa cerebrale familiare
| Malformazione cerebrale
|
Malformazione cerebrale - coardiopatia congenita - polidattilia post-assiale
| Malformazione cerebrale con epilessia
| Malformazione congenita degli ossicini dell'orecchio medio senza anomalie dell'orecchio esterno
|
Malformazione congenita della mitrale
| Malformazione congenita della tricuspide
| Malformazione congenita e isolata degli ossicini dell'orecchio medio
|
Malformazione cranica
| Malformazione cranica del seno durale
| Malformazione della parete addominale o diaframmatica
|
Malformazione delle arterie polmonari
| Malformazione delle palpebre
| Malformazione dello sterno - displasia vascolare
|
Malformazione del mediastino o dell'apparato respiratorio
| Malformazione del mesencefalo e rombencefalo
| Malformazione del mesencefalo e rombencefalo associata al segno del dente molare
|
Malformazione del sistema linfatico
| Malformazione del sistema nervoso centrale
| Malformazione del tratto digestivo
|
Malformazione del tratto urinario o renale
| Malformazione del tratto urogenitale
| Malformazione di Arnold Chiari
|
Malformazione di Ebstein
| Malformazione di Klippel-Feil
| Malformazione esofagea congenita
|
Malformazione facciale arterovenosa
| Malformazione facciale paralitica
| Malformazione gastroduodenale congenita
|
Malformazione gastroduodenale non sindromica
| Malformazione gastroduodenale sindromica
| Malformazione genetica del tratto urogenitale
|
Malformazione genetica esterna o interna
| Malformazione genitale esterna o interna non sindromica
| Malformazione genitale esterna o interna sindromica
|
Malformazione glomovenosa
| Malformazione intestinale
| Malformazione intestinale non sindromica
|
Malformazione intestinale sindromica
| Malformazione isolata di Dandy-Walker
| Malformazione linfatica
|
Malformazione linfatica capillare
| Malformazione linfatica cavernosa
| Malformazione linfatica circoscritta
|
Malformazione linfatica diffusa
| Malformazione linfatica disseminata
| Malformazione linfatica macrocistica
|
Malformazione linfatica microcistica
| Malformazione linfatica microcistica infiltrativa
| Malformazione linfatica superficiale
|
Malformazione linfatica tronculare
| Malformazione neurovascolare
| Malformazione non sindromica degli arti
|
Malformazione non sindromica del diaframma e della parete addominale
| Malformazione non sindromica del sistema nervoso centrale
| Malformazione non sindromica del tratto urinario o renale
|
Malformazione non sindromica del tratto urogenitale
| Malformazione prevalente del cervelletto e delle strutture derivate dal rombomero 1
| Malformazione prevalente del mesencefalo
|
Malformazione prevalente del rombencefalo inferiore (rombomero2 - rombomero8)
| Malformazione rara della mammella
| Malformazione rara d'interesse otorinolaringoiatrico
|
Malformazione rara di testa e collo
| Malformazione respiratoria e toracica
| Malformazione respiratoria o del mediastino non sindromica
|
Malformazione respiratoria o del mediastino sindromica
| Malformazione sindromica degli arti
| Malformazione sindromica del diaframma e della parete addominale
|
Malformazione sindromica del sistema nervoso centrale
| Malformazione sindromica del tratto urinario o renale
| Malformazione sindromica del tratto urogenitale
|
Malformazione tiroidea congenita senza ipotiroidismo
| Malformazione uterovaginale
| Malformazione uterovaginale non sindromica
|
Malformazione uterovaginale sindromica
| Malformazione vaginale rara
| Malformazione vascolare
|
Malformazione vascolare complessa/combinata
| Malformazione vascolare con coinvolgimento osseo
| Malformazione vascolare intraossea primitiva
|
Malformazione venosa
| Malformazione venosa cutanea e delle mucose
| Malformazioni arterovenose durali craniche
|
Malformazioni artero-venose intracraniche
| Malformazioni capillari e arterovenose
| Malformazioni da deficit della catena respiratoria
|
Malformazioni degli organi: fegato, tratto biliare, pancreas, milza
| Malformazioni delle arterie coronarie
| Malformazioni delle spalle e del torace - cardiopatia congenita
|
Malformazioni non sindromiche dell'esofago
| Malformazioni sindromiche dell'esofago
| Malformazioni venose con cellule glomiche
|
Malformazioni venose mucocutanee
| Malformazioni viscerali non sindromiche
| Malformazioni viscerali sindromiche
|
Malposizione esterna degli angoli palpebrali
| Malposizione vascolare
| Malsegmentazione lombare - bassa statura
|
MALToma
| Mammary-digital-nail syndrome
| Mammelle accessorie
|
Mammelle soprannumerarie
| Mancato assemblaggio del ventricolo sinistro
| Mani deformi a ''chela di aragosta'''
|
Mani e piedi a ''chela'' - sordità
| Mani e piedi a "specchio" - anomalie del naso
| Mano torta radiale
|
Mano torta ulnare
| Mansonellosi
| Marburg acute multiple sclerosis
|
Masentere comune
| Mastite granulomatosa
| Mastite granulomatosa idiopatica
|
Mastocitoma cutaneo
| Mastocitoma extracutaneo
| Mastocitosi
|
Mastocitosi - bassa statura - sordità
| Mastocitosi cutanea
| Mastocitosi cutanea diffusa
|
Mastocitosi sistemica
| Mastocitosi sistemica aggressiva
| Mastocitosi sistemica associata a emopatia clonale non mastocitaria
|
Mastocitosi sistemica indolore
| Maturazione ossea accelerata - facies peculiare - ritardo di crescita
| M-CMTC
|
MCOPS1
| MCOPS2
| MCOPS3
|
MCOPS4
| MCOPS6
| MCOPS7
|
MCOPS8
| MCOPS9
| MCTD a esordio pediatrico
|
MDC1A
| MDD
| Median cleft of the upper lip and maxilla
|
Median facial cleft
| Mediastinite fibrosante
| Mediastinite sclerosante
|
Medullar aplasia
| Medulloblastoma
| Megacalicosi congenita
|
Megacalicosi congenita bilaterale
| Megacalicosi congenita unilaterale
| Mega cisterna magna
|
Megacolon - microcefalia
| Megacystis-megaureter syndrome
| Megalencefalia
|
Megalencefalia - cutis marmorata telangectasica congenita
| Megalencefalia - leucodistrofia cistica
| Megalencefalia monolaterale
|
Megalencefalia - polimicrogiria - polidattilia post-assiale - idrocefalo
| Megalocornea isolata congenita
| Megalocornea - ritardo mentale
|
Megalocornea - spherophakia - secondary glaucoma
| Megaloftalmia anteriore congenita
| Megauretra congenito
|
Melanoma della coroide
| Melanoma delle parti molli
| Melanoma dell'iride
|
Melanoma dell'uvea
| Melanoma familiare
| Melanoma maligno delle mucose
|
Melanoma maligno delle palpebre
| Melanosi diffusa congenita
| Melanosi neurocutanea
|
Melanosi universale
| Melanosi universale ereditaria
| Melioidosi
|
Meloreostosi
| Meloreostosi con osteopoichilosi
| Membrana laringeale congenita
|
MEN 1
| MEN 2
| Meningioma
|
Meningite da meningococci
| Meningite pneumococcica
| Meningocele
|
Meningocele del sacro - cardiopatia troncoconale
| Menopausa prematura
| Mesocardia
|
Mesomelia - sinostosi
| Mesotelioma cistico peritoneale
| Mesotelioma maligno peritoneale
|
Mesotelioma maligno primitivo
| Mesotelioma multicistico
| Mesotelioma peritoneale multicistico benigno
|
Metacondromatosi
| Metaplasia mieloide agnogenica
| Metemoglobinemia ereditaria
|
Metemoglobinemia ereditaria recessiva, tipo 1
| Metemoglobinemia ereditaria recessiva, tipo 2
| Metilmalonicaciduria - omocistinuria
|
Metilmalonicaciduria - omocistinuria, tipo cblF
| MGA 3
| MGA 4
|
MGA, tipo 1
| Miasi
| Miasi cavitaria
|
Miasi cutanea
| Miasi delle piaghe
| Miasi foruncolosa
|
Miasi migratoria
| Miasi serpiginosa
| Miasi sottocutanea
|
Miastenia acquisita
| Miastenia grave autoimmune
| Micetoma
|
Micosi fungoide classica
| Micosi fungoide follicolotropica
| Micosi rara
|
Microangiopatia trombotica
| Microblefaron - ablefaria
| Microbrachicefalia - ptosi - schisi labiale
|
Microcefalia
| Microcefalia - albinismo - anomalie digitali
| Microcefalia - anomalie digitali - deficit cognitivo
|
Microcefalia, autosomica dominante
| Microcefalia - brachidattilia - cifoscoliosi
| Microcefalia - cardiomiopatia
|
Microcefalia - cardiopatia - malsegmentazione polmonare
| Microcefalia - deficit cognitivo - anomalie neurologiche e falangee
| Microcefalia - epilessia - ritardo mentale - cardiopatia
|
Microcefalia - ernia iatale - sindrome nefrosica
| Microcefalia - fusione delle vertebre cervicali
| Microcefalia - immunodeficienza - linforeticoloma
|
Microcefalia - immunodeficienza - malattia linforeticolare
| Microcefalia - ipogammaglobulinemia - anomalie immunitarie
| Microcefalia - ipogonadismo ipergonadotropico - bassa statura
|
Microcefalia - ipoplasia cerebrale - spasticità
| Microcefalia isolata congenita
| Microcefalia - linfedema - corioretinopatia
|
Microcefalia - microftalmia - ectrodattilia degli arti inferiori - prognatismo
| Microcefalia - micropene - convulsioni
| Microcefalia non sindromica, autosomica recessiva, con intelligenza normale
|
Microcefalia - polimicrogiria - agenesia del corpo calloso
| Microcefalia - ritardo mentale - fistola tracheoesofagea
| Microcefalia - sindrome oculo-digito-esofageo-duodenale
|
Microcefalia - sordità
| Microcefalia, tipo Amish
| Microcephaly - seizure - developmental delay
|
Microcoria congenita
| Microcoria - nefrosi congenita
| Microcornea - ectopia della coroide - ipoplasia maculare
|
Microcornea - glaucoma - assenza del seno frontale
| Microcornea - posterior megalolenticonus - persistent fetal vasculature - coloboma
| Microdelezione 17p11.2
|
Microdelezione 17p12
| Microdelezione 17q11.2
| Microdelezione 22q11
|
Microdelezione 9q22.3
| Microdelezione Xp22.3
| Microdonzia - microtia tipo 1 - sordità
|
Microduplicazione 17p12
| Microencefalia
| Microencefalia - agenesia del corpo calloso - anomalie dei genitali
|
Microftalmia - anchiloblefaron - ritardo mentale
| Microftalmia - aplasia del nervo ottico
| Microftalmia - atrofia cerebrale
|
Microftalmia - cataratta
| Microftalmia colobomatosa
| Microftalmia con cisti colobomatosa
|
Microftalmia di Lenz
| Microftalmia - microtia - acinesia - ritardo mentale
| Microftalmia - ritardo mentale
|
Microftalmia sindromica
| Microftalmia sindromica da mutazione di OTX2
| Microftalmia sindromica, tipo 1
|
Microftalmia sindromica, tipo 2
| Microftalmia sindromica, tipo 3
| Microftalmia sindromica, tipo 4
|
Microftalmia sindromica, tipo 6
| Microftalmia sindromica, tipo 7
| Microftalmia sindromica, tipo 8
|
Microftalmia sindromica, tipo 9
| Microftalmia, tipo Lenz
| Microgastria - anomalie degli arti
|
Microgastria congenita
| Microlissencefalia
| Microlissencefalia - micromelia
|
Microlissencefalia, tipo A
| Microlissencefalia, tipo B
| Microlitiasi alveolare polmonare
|
Microsferofachia - displasia metafisaria
| Microsomia emifacciale
| Microsomia emifacciale - anomalie radiali
|
Microsporidiosi
| Microtia
| Microtia - anomalia dell'arco aortico
|
Microtia bilaterale - sordità - palatoschisi
| Microtia - coloboma oculare - imperforazione del dotto nasolacrimale
| MIDD
|
Mid-dermal elastolysis
| Midline cervical cleft
| Mielinolisi centrale diffusa
|
Mielite da radiazioni
| Mielite necrotizzante subacuta
| Mielite subacuta ascendente necrotizzante
|
Mielite trasversa acuta
| Mielite trasversa acuta idiopatica
| Mielite trasversa acuta secondaria
|
Mielodisplasia acuta con mielofibrosi
| Mielofibrosi acuta
| Mielofibrosi con metaplasia mieloide
|
Mielofibrosi idiopatica
| Mielomalacia angioipertrofica subacuta
| Mieloma osteosclerotico
|
Mielomeningocele
| Mielopatia angiodisgenetica necrotizzante
| Mielosclerosi acuta
|
Mielosclerosi associata a metaplasia mieloide
| Miocardio spongioso
| Miochimia facciale isolata
|
Mioclonia - atassia
| Mioclonia - atassia cerebellare - sordità
| Mioclonia palpebrale con e senza assenze
|
Mioclonia periorale con assenze
| Mioclonie - atrofia muscolare distale
| Mioclono corticale e epilessia, forma autosomica dominante
|
Mioclono focale facciale
| Miodisplasia
| Miofascite macrofagica
|
Miofibromatosi infantile
| Mioglobinuria dominante
| Mioglobinuria ricorrente
|
Mioiperplasia emifacciale
| Miopatia a ''cappello''
| Miopatia acquisita con corpi a bastoncello
|
Miopatia amiloide acquisita
| Miopatia cardioscheletrica - neutropenia
| Miopatia centronucleare
|
Miopatia centronucleare, autosomica dominante
| Miopatia centronucleare, autosomica recessiva
| Miopatia centronucleare legata all'X
|
Miopatia che risparmia i quadricipiti
| Miopatia con aggregati tubulari
| Miopatia con autofagia eccessiva
|
Miopatia con corpi a ''impronta digitale''
| Miopatia con corpi ialini, autosomica dominante
| Miopatia con ''corpi ridotti''
|
Miopatia con ''corpi zebrati''
| Miopatia congenita
| Miopatia congenita ''central core''
|
Miopatia congenita con accumulo di proteine
| Miopatia congenita con eccesso di filamenti sottili
| Miopatia congenita con nuclei centrali
|
Miopatia congenita con strutture centrali
| Miopatia congenita con vacuoli
| Miopatia congenita con variazione delle dimensioni delle fibre
|
Miopatia congenita - palatoschisi - ipertermia maligna
| Miopatia congenita, tipo Paradas
| Miopatia con increspatura muscolare con miastenia gravis
|
Miopatia con malattia oculare
| Miopatia con muscolatura increspata
| Miopatia da accumulo di glicogeno
|
Miopatia da accumulo di lipidi
| Miopatia da actina
| Miopatia da corpi inclusi associata alla malattia dell'osso di Paget e demenza frontotemporale
|
Miopatia da corpi inclusi, tipo 2
| Miopatia da corpi inclusi, tipo 3
| Miopatia da deficit di fosfoglicerato mutasi
|
Miopatia da disproporzione congenita del tipo di fibra
| Miopatia da farmaci anestetici
| Miopatia da inclusione
|
Miopatia da sovraccarico di calsequestrina e proteina SERCA1
| Miopatia dei bastoncelli
| Miopatia dei Nativi Americani
|
Miopatia desmina-correlata a esordio precoce
| Miopatia desmina-correlata con inclusioni simil-corpi di Mallory
| Miopatia di Brody
|
Miopatia di Landouzy-Dejerine
| Miopatia di Miyoshi
| Miopatia di Nonaka
|
Miopatia distale
| Miopatia distale a esordio nella tibia anteriore
| Miopatia distale, autosomica dominante
|
Miopatia distale, autosomica recessiva
| Miopatia distale con coinvolgimento della parte posteriore della gamba e della parte anteriore degli arti superiori
| Miopatia distale con coinvolgimento precoce dei muscoli respiratori
|
Miopatia distale con debolezza delle corde vocali
| Miopatia distale con vacuoli orlati
| Miopatia distale di Laing
|
Miopatia distale di Udd
| Miopatia distale, tipo 1
| Miopatia distale, tipo Nonaka
|
Miopatia distale, tipo Welander
| Miopatia dominante benigna
| Miopatia e diabete mellito
|
Miopatia e fascite infiammatorie acquisite
| Miopatia endocrina
| Miopatia ereditaria con insufficienza respiratoria precoce
|
Miopatia ereditaria da corpi inclusi
| Miopatia ereditaria da corpi inclusi - contratture articolari - oftalmoplegia
| Miopatia facio-scapolo-omerale
|
Miopatia farmacogenetica da anestesia
| Miopatia infettiva, fungina o parassitaria
| Miopatia infiammatoria distale asimmetrica degli arti superiori
|
Miopatia legata all'X con atrofia muscolare posturale
| Miopatia letale congenita, tipo Compton-North
| Miopatia metabolica da difetto del trasportatore del lattato
|
Miopatia miofibrillare
| Miopatia miofibrillare correlata al gene ZASP
| Miopatia miofibrillare legata alla desmina
|
Miopatia miotonica prossimale
| Miopatia miotubulare
| Miopatia mitocondriale
|
Miopatia mitocondriale acidosi lattica
| Miopatia mitocondriale associata a anemia sideroblastica
| Miopatia mitocondriale - encefalopatia - acidosi lattica
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Miopatia ''multicore'' congenita con oftalmoplegia esterna
| Miopatia ''multiminicore'''
| Miopatia necrotizzante autoimmune
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Miopatia nemalinica
| Miopatia nemalinica a insorgenza in età adulta
| Miopatia nemalinica congenita grave
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Miopatia nemalinica di grado intermedio
| Miopatia nemalinica di grado lieve
| Miopatia nemalinica tipica
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Miopatia nemalinica, tipo Amish
| Miopatia neutra da deposito di lipidi
| Miopatia non distrofica
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Miopatia oculo-faringo-distale
| Miopatia ritardo di crescita ritardo mentale ipospadia
| Miopatia - sequenza di Moebius - sequenza di Robin
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Miopatia, tipo Bethlem
| Miopatia vacuolare
| Miopatia viscerale familiare
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Miopatia viscerale familiare - oftalmoplegia esterna
| Miopia isolata rara
| Miopia sindromica
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Miosi congenita
| Miosite batterica
| Miosite da inclusioni
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Miosite da sovrapposizione
| Miosite ereditaria a corpi inclusi
| Miosite focale
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Miosite fungina
| Miosite granulomatosa
| Miosite ossificante progressiva
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Miosite parassitaria
| Miosite virale
| Miotilinopatia
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Miotonia aggravata dal potassio
| Miotonia congenita
| Miotonia congenita sensibile all'acetazolamide
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Miotonia fluttuante
| Miotonia permanente
| Miotonia - ritardo mentale - anomalie scheletriche
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MIRAS
| Mitocondriopatia con malattia oculare
| Mixedema tuberoso atipico di Jadassohn-Dosseker
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Mixofibrosarcoma
| Mixoma atriale
| Mixoma con displasia fibrosa
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Mixoma - iperpigmentazione - iperattività endocrina
| ML
| MMND
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MOCOD
| Moisacismo del numero dei cromosomi sessuali
| Mola idatiforme
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Mola invasiva
| Molare piramidale - glaucoma - anomalia del labbro superiore
| Monilethrix
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Monocromatismo da coni S
| Monocromatismo dei coni blu
| Monocytopenia with susceptibility to infections
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Monodattilia tetramelica
| Monosomia
| Monosomia 10p distale
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Monosomia 10p non distale
| Monosomia 10p non telomerica
| Monosomia 10pter
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Monosomia 10q distale
| Monosomia 10q non distale
| Monosomia 10q non telomerica
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Monosomia 10qter
| Monosomia 11p13
| Monosomia 11p distale
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Monosomia 11p non distale
| Monosomia 11p non telomerica
| Monosomia 11pter
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Monosomia 11q distale
| Monosomia 11q non distale
| Monosomia 11q non telomerica
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Monosomia 11q parziale
| Monosomia 11qter
| Monosomia 12p distale
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Monosomia 12p non distale
| Monosomia 12p non telomerica
| Monosomia 12pter
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Monosomia 12q distale
| Monosomia 12q non distale
| Monosomia 12q non telomerica
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Monosomia 12qter
| Monosomia 13q32
| Monosomia 13q34 distale
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Monosomia 13q distale
| Monosomia 13q non distale
| Monosomia 13q non telomerica
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Monosomia 14q distale
| Monosomia 14q non distale
| Monosomia 14q non telomerica
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Monosomia 14qter
| Monosomia 15q26
| Monosomia 15q distale
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Monosomia 15q non distale
| Monosomia 15q non telomerica
| Monosomia 16p distale
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Monosomia 16p non distale
| Monosomia 16p non telomerica
| Monosomia 16pter
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Monosomia 16q distale
| Monosomia 16q non distale
| Monosomia 16q non telomerica
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Monosomia 16qter
| Monosomia 17p non distale
| Monosomia 17p non telomerica
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Monosomia 17q21.31
| Monosomia 17q distale
| Monosomia 17q non distale
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Monosomia 17q non telomerica
| Monosomia 17qter
| Monosomia 18p
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Monosomia 18p non distale
| Monosomia 18p non telomerica
| Monosomia 18q distale
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Monosomia 18q non distale
| Monosomia 18q non telomerica
| Monosomia 18qter
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Monosomia 19p13.3 distale
| Monosomia 19q13.11
| Monosomia 19q non distale
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Monosomia 19q non telomerica
| Monosomia 1p36 distale
| Monosomia 1p non distale
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Monosomia 1p non telomerica
| Monosomia 1pter
| Monosomia 1q distale
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Monosomia 1qter
| Monosomia 20p
| Monosomia 20p distale
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Monosomia 20p non distale
| Monosomia 20p non telomerica
| Monosomia 20pter
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Monosomia 20q distale
| Monosomia 20q non distale
| Monosomia 20q non telomerica
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Monosomia 20qter
| Monosomia 21
| Monosomia 21 - mosaicismo
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Monosomia 21q distale
| Monosomia 21q non distale
| Monosomia 21q non telomerica
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Monosomia 21qter
| Monosomia 22
| Monosomia 22 in mosaico
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Monosomia 22p distale
| Monosomia 22pter
| Monosomia 22q11
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Monosomia 22q13
| Monosomia 22q distale
| Monosomia 22q non distale
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Monosomia 22q non telomerica
| Monosomia 22qter
| Monosomia 2p distale
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Monosomia 2p non distale
| Monosomia 2p non telomerica
| Monosomia 2q24
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Monosomia 2q37-qter
| Monosomia 2q distale
| Monosomia 2q non distale
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Monosomia 2q non telomerica
| Monosomia 2qter
| Monosomia 3p distale
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Monosomia 3p non distale
| Monosomia 3p non telomerica
| Monosomia 3p telomerica
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Monosomia 3pter
| Monosomia 3q13
| Monosomia 3q27
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Monosomia 3q distale
| Monosomia 3q non distale
| Monosomia 3q non telomerica
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Monosomia 3qter
| Monosomia 4p distale
| Monosomia 4p non distale
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Monosomia 4p non telomerica
| Monosomia 4q
| Monosomia 4q32
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Monosomia 4q distale
| Monosomia 4q non distale
| Monosomia 4q non telomerica
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Monosomia 4qter
| Monosomia 5p
| Monosomia 5p non distale
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Monosomia 5p non telomerica
| Monosomia 5q distale
| Monosomia 5q non distale
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Monosomia 5q non telomerica
| Monosomia 5qter
| Monosomia 6p distale
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Monosomia 6p non distale
| Monosomia 6q non distale
| Monosomia 6q non telomerica
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Monosomia 7p distale
| Monosomia 7p non distale
| Monosomia 7p non telomerica
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Monosomia 7pter
| Monosomia 7q11.23
| Monosomia 7q36 distale
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Monosomia 7q non distale
| Monosomia 7q non telomerica
| Monosomia 7qter
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Monosomia 8p distale
| Monosomia 8p non distale
| Monosomia 8p non telomerica
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Monosomia 8pter
| Monosomia 8q24.1
| Monosomia 8q distale
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Monosomia 8q non distale
| Monosomia 8q non telomerica
| Monosomia 8qter
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Monosomia 9p distale
| Monosomia 9p non distale
| Monosomia 9p non telomerica
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Monosomia 9pter
| Monosomia 9q22.3
| Monosomia 9q non distale
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Monosomia 9q non telomerica
| Monosomia completa
| Monosomia distale 9q34
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Monosomia parziale
| Monosomia parziale del braccio corto (p)
| Monosomia parziale del braccio corto (p) associata a sindrome ricorrente riconoscibile
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Monosomia parziale del braccio lungo (q)
| Monosomia parziale del braccio lungo (q) associata a sindrome ricorrente riconoscibile
| Monosomia parziale della regione distale del braccio corto (p)
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Monosomia parziale della regione distale del braccio lungo (q)
| Monosomia parziale della regione non distale del braccio corto (p)
| Monosomia parziale della regione non distale del braccio lungo (q)
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Monosomia Xp non distale
| Monosomia Xq28
| Monosomia Xq distale
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Monosomia Xq non distale
| Morbo di Conn
| Morbo di Ledderhose
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Morfea
| Morte improvvisa del neonato - disgenesia dei testicoli
| Mosaicismo 45X/46XY
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Mosaicismo pigmentario, tipo Ito
| Movimenti anomali degli occhi
| MPS1
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MPS1H
| MPS1H/S
| MPS1S
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MRGH
| MRX35
| MRXS7
|
MRXS9
| MSA
| M/SCHAD
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Mucinosi papulosa acrale persistente
| Mucinosi papulosa dell'infanzia
| Mucinosi papulosa spontaneamente regressiva
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Mucolipidosi
| Mucolipidosi, tipo 2
| Mucolipidosi, tipo 3
|
Mucolipidosi, tipo 4
| Mucopolisaccaridosi
| Mucopolisaccaridosi, tipo 1
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Mucopolisaccaridosi, tipo 1H
| Mucopolisaccaridosi, tipo 1H/S
| Mucopolisaccaridosi, tipo 1S
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Mucopolisaccaridosi, tipo 2
| Mucopolisaccaridosi, tipo 2A
| Mucopolisaccaridosi, tipo 2B
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Mucopolisaccaridosi, tipo 3
| Mucopolisaccaridosi, tipo 3A
| Mucopolisaccaridosi, tipo 3B
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Mucopolisaccaridosi, tipo 3C
| Mucopolisaccaridosi, tipo 3D
| Mucopolisaccaridosi, tipo 4
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Mucopolisaccaridosi, tipo 6
| Mucopolisaccaridosi, tipo 7
| Mucopolisaccaridosi, tipo 9
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Mucormicosi
| Mucosolfatidosi
| Mucoviscidosi - gastrite - anemia megaloblastica
|
Multiple sclerosis variant
| Multiple system atrophy, cerebellar type
| Mutazione ossea disarmonica - anomalie delle fibre muscolari
|
Mycosis fungoides and variants
| MYH9-related thrombocytopenia
| Myopic macular degeneration
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